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第24章 从湖北蕲春走出来的中科院院士、着名生物影像学家骆清铭（第7页）

因此，通过分析散斑图样的变化，可以间接获取血流信息。

由于传统的激光散斑血流成像方法，在空间分辨率方面存在局限。

为了提高空间分辨率，骆清铭院士提出了一种创新的时间衬比分析方法。

这种方法的核心思想是通过连续拍摄多帧样品的散斑图样，并利用时间窗内的光强值来计算每个像素的衬比值。

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这样，每个像素的衬比值实际上反映了该像素位置血流的动态变化信息。

通过时间衬比分析方法，骆清铭院士成功地提高了激光散斑血流成像的空间分辨率。

与传统的空间衬比分析方法相比，时间衬比分析方法，避免了在空间窗内对像素值进行平均，从而保留了更多的空间细节信息。

因此，采用时间衬比分析方法后，成像的空间分辨率得到了显着提升，达到了原来的5倍。

时间衬比分析方法，还具有其他优势。

例如，由于它利用多帧图像数据进行计算，因此能够更准确地反映血流的动态变化过程。

同时，这种方法还可以与其他成像技术相结合，实现多模态成像，为脑科学研究和医学诊断提供更丰富的信息。

骆清铭院士在生物影像技术领域的研究一直走在世界前列，他的一项重要发现-观察到细胞中绿色荧光蛋白探针存在双光子高阶光漂白效应，为生物医学光子学领域的发展，带来了新的突破。

作为一种常用的生物标记物，绿色荧光蛋白（GFP）探针，能够帮助科研人员观察和研究细胞的结构和功能。

然而，在实际应用中，科研人员发现GFP探针在受到光照时，其荧光性质会发生变化，这种变化可能会影响到实验结果的准确性。

骆清铭院士的研究团队，通过精心设计的实验和深入的分析，观察到了细胞中绿色荧光蛋白探针，在受到双光子激发时，会出现高阶光漂白效应。

所谓双光子激发，是指一个荧光分子同时吸收两个光子而达到激发态的过程。

而高阶光漂白效应，则是指在这个过程中，荧光分子的荧光性质发生了显着的变化，导致荧光强度降低或荧光寿命缩短。

这一发现对生物医学光子学领域的研究具有重要意义。

首先，它揭示了GFP探针，在双光子激发下的不稳定性，为科研人员在使用GFP探针进行实验时，提供了重要的参考。